Náplní práce bude zejména řízení farmakinetických a bioekvivalenční studií v EU za účelem EMEA a FDA registrací, včetně navrhování těchto studií, komunikace s regulačními orgány, příprava rozpočtu ke studiím, komunikace se zákaníky a odpovědnost za zákaznické, dodavatelské i interní audity, alespoň 3 roky praxe.
Požadujeme: VŠ (biologie), výbornou znalost MS Office, absolvování kurzu správné klinické praxe (GCP), výbornou znalost ruského, anglického a českého jazyka a ŘP skupiny B.
